菌株(接入、表达质粒、HA裂解蛋白酶)
A/South Carolina/1/1918 (AF117241.1 phCMV1 TMPRSS4)
A/Puerto Rico/8/1934 (AF389118.1 pI.18TMPRSS4)
A/New Caledonia/20/1999 (EU103824.1 phCMV1 TMPRSS4)
A/duck/Italy/1447/2005 (HF563054.1 pI.18 .TMPRSS4)
A/所罗门群岛/3/2006 (EU124177.1 pI.18TMPRSS4)
A/Brisbane/59/2007 (CY163864.1 pI.18TMPRSS4)
A/California/7/2009 (CY121680.1 pI.18TMPRSS4)
A/Texas/05/2009 (GQ457487.1 pI.18帽子)
A/England/195/2009 (GQ166661.1 pEVAC TMPRSS4)
A/玻利维亚/559/2013 (EPI466837 pEVAC TMPRSS4)
A/swine/广西/1/2013_12_26_4 (KJ725056 pEVAC TMPRSS4)
A/Michigan/45/2015 (EPI662594 pEVAC TMPRSS4)
A/斯洛文尼亚/2903/2015 (EPI768541 pEVAC TMPRSS4)
A/Brisbane/02/2018 (EPI1383389 pEVAC TMPRSS4)
A/swine/Henan/SN10/2018_02__4 (MN416619 pEVAC TMPRSS4)
A/swine/Beijing/0301/2018_03__4 (MN416589 pEVAC TMPRSS4)
通过质粒转染产生流感H1假型的示意图。(a)使用4质粒系统，在转染后至少8小时向转染的培养物中添加外源性NA。(b)对生产H1假型所必需的蛋白酶的添加进行了优化，通过使用不同蛋白酶(如HAT、TMPRSS4，和TMPRSS2)。在HA质粒DNA中按1:1、1:0.5和1:0.25的比例添加蛋白酶质粒，以6孔板形式进行快速优化。所有假株培养48 h后收获。ORCID:https://orcid.org/0000-0002-7978-3815