菌株(接入、表达质粒、HA裂解蛋白酶)
A/Texas/50/2012 (KC892952.1 pI.18TMPRSS4)
A/Udorn/307/1972 (DQ508929.1 pI.18TMPRSS2)
A/California/7/2004 (CY114373.1 pEVAC HAT)
A/Wisconsin/67/2005 (CY034116.1 pEVAC HAT)
A/Japan/WRAIR1059P/2008 (pEVAC HAT)
A/ swiss /9715293/2013 (EPI814528 pEVAC HAT)
A/New Caledonia/71/2014 (EPI551570 pEVAC HAT)
A/duck/Quang Ninh/220/2014 (LC053492 pEVAC HAT)
A/ruddy turnstone/Delaware Bay/606/2017 (MH135712 pEVAC TMPRSS2)
A/Kansas/14/2017疫苗株3c3。A (pEVAC帽)
A/ swiss /8060/2017 (EPI1326015 pEVAC TMPRSS4)
A/南澳大利亚/34/2019 (EPI1607117 pEVAC HAT)
通过质粒转染产生流感H3假型的示意图。(a)使用4质粒系统，在转染后至少8小时向转染的培养物中添加外源性NA。(b)通过使用“棋盘式”方法转染不同的蛋白酶(例如:帽子,TMPRSS4,而且TMPRSS2)．在HA质粒DNA中按1:1、1:0.5和1:0.25的比例添加蛋白酶质粒，以6孔板形式进行快速优化。所有假株培养48 h后收获。ORCID: https://orcid.org/0000 - 0002 - 7978 - 3815