2019年新兴病毒大会上关于蝙蝠流感H17N10的演讲(牛津，2019年9月9日)

2019年9月9日，我将共同主持关于新兴的病毒莱特博士(苏塞克斯)和斯科特博士(肯特)。开云体育app客服在这次研讨会上，我还将应邀发表题为蝙蝠H17流感趋向性和中和性研究。这将涵盖最近发表在微生物学性质而在bioRxiv．这将是一次非常令人兴奋的会议，能够促进学术界、公共/动物卫生机构和工业界之间的新合作。

我的演讲摘要可以在下面找到;

蝙蝠H17流感趋向性和中和性研究

Efstathios Giotis¹——乔治·卡内尔²埃里克·杨^3.，萨莱娜·甘尼^3.帕特里夏·索特罗普洛斯^3.，安东内洛·佩西⁴， Krzysztof Lacek⁵西蒙·斯科特²，王林发⁶——温迪·巴克利¹迈克尔·斯金纳¹，奈杰尔Temperton²

¹英国帝国理工学院圣玛丽校区医学系病毒学教研室。

²英国查塔姆肯特大学梅德韦药学院病毒假型单元。开云体育主頁(欢迎您)开云体育app客服

^3.美国新泽西州哈肯萨克大开云体育主頁(欢迎您)学医学中心外科。

⁴Ceinge biotecologie Avanzate S.C.R.L，那不勒斯，意大利

⁵格但斯克大学病毒分子生物学实验室，波兰格但斯克开云体育主頁(欢迎您)

⁶新加坡杜克-新加坡国立大学医学院新发传染病课程

随着从蝙蝠身上鉴定出H17N10和H18N11，甲型流感病毒属的亚型多样性最近有所扩大。为了进一步研究这些病毒的嗜性和人畜共患病潜力，我们成功地生产了同时含有血凝素H17和神经氨酸酶N10的慢病毒假型。我们研究了来自不同物种的一系列细胞系对携带蝙蝠H17和/或N10包膜糖蛋白的假型感染的易感性。我们发现，许多人类造血癌细胞系和犬肾MDCK II(但不包括MDCK I)细胞对H17假型敏感。通过微阵列和qRT-PCR，我们发现狗白细胞抗原DLA-DRA mRNA分别在传代较晚的亲本MDCK和商用MDCK II细胞中过表达，与早期传代的亲本MDCK和MDCK I细胞相比。人类同源HLA-DRA编码MHC II类HLA-DR抗原结合异质二聚体的α亚基。小干扰RNA或中和抗体靶向HLA-DRA，大大降低了Raji B细胞对H17-PV的敏感性。相反，在不敏感的HEK293T/17细胞表面过表达HLA-DRA及其副HLA-DRB1，会导致H17-PV易感性。HLA-DR作为H17N10进入媒介的鉴定将有助于更好地理解病毒的趋向性，并有助于阐明其人畜共患传播。这种新的流感病毒是否会扩散到人群中我们还表明H17假型可以被广泛中和的HA2柄单克隆抗体CR9114和有效中和FI6．因此，慢病毒假型系统是一个有用的研究工具，适用于蝙蝠流感趋向性、限制和大流行防范的调查，而不存在生产具有复制能力的病毒的限制或安全问题，人类对这种病毒是naïve。